頒布于2015年3月6日，由2016年5月3日頒布的252號法令補充，RGCP專門規(guī)定巴西國內(nèi)產(chǎn)品認(rèn)證的通用要求。

本文由CGCRE（INMETRO認(rèn)可的總體協(xié)調(diào)機構(gòu)，常縮寫為RGCP）發(fā)布，專門規(guī)定巴西國內(nèi)產(chǎn)品認(rèn)證的通用要求，該縮寫實際上代表產(chǎn)品認(rèn)可的通用要求（General Requirements for Product Certification）。118號法令頒布于2015年3月6日，當(dāng)前由2016年5月3日頒布的252號法令補充。

首版118號法令于2011年公布，認(rèn)為建立合格評定方案時應(yīng)賦予更大的標(biāo)準(zhǔn)化和簡潔性。其規(guī)定必須由每個經(jīng)認(rèn)證產(chǎn)品的特定法令進行補充。換言之，為了理解并滿足巴西國內(nèi)某個產(chǎn)品的認(rèn)可要求，應(yīng)考慮RGCP（118號法令）的內(nèi)容，并由經(jīng)認(rèn)證產(chǎn)品的法令進行補充。注意：標(biāo)準(zhǔn)化過程一直在逐步與所有現(xiàn)行法令相協(xié)調(diào)。

以風(fēng)扇為例，自2012年以來，認(rèn)證應(yīng)根據(jù)RGCP和產(chǎn)品特定法令進行。對于醫(yī)療電子產(chǎn)品，只有在新的54號法令生效時進行協(xié)調(diào)。

為了實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化，RGCP和特定協(xié)調(diào)法令通常具有相同的條款。這樣就容易找出這些文件之間的差異。注意：出現(xiàn)差異時，產(chǎn)品特定法令中規(guī)定的要求優(yōu)先適用于RGCP。

本文有助促進行業(yè)對認(rèn)證要求的理解，統(tǒng)一巴西國內(nèi)在符合性評價中使用的各種做法，以使它們協(xié)調(diào)但仍清晰并針對不同的產(chǎn)品。